发明名称 FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRORRETENTIVA CONTROLADA.
摘要 Un sistema farmacéutico de administración de fármacos gastrorretentivo, que es plegable o enrollable, para la liberación controlada de un agente activo en el tubo digestivo, cuyo sistema comprende: a) una matriz de una o múltiples capas que presenta una configuración geométrica en dos o tres dimensiones que comprende un polímero que es adecuado para no ser retenido en el estómago en ayunas durante más de 2 horas, dicho polímero se selecciona de (1) un polímero degradable seleccionado de: (i) un polímero hidrófilo que no es instantáneamente soluble en los fluidos gástricos (ii) un polímero entérico sustancialmente insoluble a pH menor de 5, 5; (iii) un polímero hidrófobo; y (iv) cualquier mezcla de al menos dos polímeros como los definidos en (i), (ii) o (iii); (2) un polímero no degradable; y (3) una mezcla de al menos un polímero como el definido en (1) con al menos un polímero como el definido en (2); (b) una membrana contínua o discontínua, que es adecuada para no ser retenida en elestómago en ayunas durante más de dos horas, fijada o acoplada a dicha matriz, comprendiendo dicha membrana al menos un polímero con un módulo de Young de aproximadamente 100 a 200 Mpa y una resistencia del producto (con una desviación del 0,5%) de aproximadamente 2 a 25 Mpa, medidas todas utilizando un verificador de resistencia Instron a una velocidad de la cruceta de 25 mm/min.; y (c) un fármaco, que puede estar en forma de partículas u opcionalmente contenido dentro de un medio que contiene el fármaco; estando incrustado dicho fármaco o fármaco contenido dentro de dicho medio que contiene el fármaco en una capa de dicha matriz, o estando ocluido entre al menos dos capas de dicha matriz, en el que cuando dicha matriz está fijada o acoplada a dicha membrana es adecuada para impidir la evacuación del estómago de dicho sistema de administración durante un periodo de tiempo desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 24 horas y en el que el sistema es adecuado para ser evacuado del estómago después de la separación y/o plegamiento de la membrana.
申请公布号 ES2243327(T3) 申请公布日期 2005.12.01
申请号 ES20000978993T 申请日期 2000.11.20
申请人 YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREWUNIVERSITY OF JERUSALEM 发明人 FRIEDMAN, MICHAEL;KLAUSNER, EYTAN;LAVY, ERAN;HOFFMAN, AMNON
分类号 A61K47/30;A61K9/08;A61K9/107;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/22;A61K9/26;A61K9/40;A61K9/52;A61K31/525;A61K47/10;A61K47/14;A61K47/24;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/42;A61P1/04;(IPC1-7):A61K9/20 主分类号 A61K47/30
代理机构 代理人
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