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Un derivativo 5-substituído-3-oxadiazolil-1, 6-naftiridin-2(1H)-ona con la siguiente fórmula (1): en donde Het es un grupo oxadiazolilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciclo-alquilo C3-C6, un grupo trifluorometilo, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo fenilo o n grupo naftilo, cada uno de ellos opcionalmente substituído con de 1 a 3 substituyentes seleccionados de entre un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo amino y un grupo nitro, o un grupo heteroaromático constituido por 5- o 6- miembros, conteniendo de 1 a 2 heteroátomos seleccionados de entre un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, cuyo grupo heteroaromático puede ser opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituyentes seleccionados de entre unátomo halógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C3, y un grupo amino, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciclo-alquilo C3-C6, un grupo ciclo-alquilmetilo C3-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo ciclo-alquenilo C5-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo fenilo o un grupo naftilo, cada uno de ellos opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituyentes seleccionados de entre un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo amino y un grupo nitro, o un grupo heteroaromático constituído por 5- o 6- miembros, conteniendo de 1 a 2 heteroátomos seleccionados de entre un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, cuyo grupo heteroaromático puede ser opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituyentes seleccionados de entre un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C3, y ungrupo amino.
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