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Una composición farmacéutica de liberación modificada comprende lercanidipino disuelto en una sustancia cérea que comprende un éster polialcohólico de ácidos grasos, encontrándose la disolución contenida en una cápsula farmacéuticamente aceptable. Preferentemente, el éster polialcohólico de ácidos grasos es un éster del macrogol, un éster del polipropilenglicol, un glicérido de ácidos grasos o una mezcla de dos o más de los mismos. Más preferentemente, el éster polialcohólico de ácidos grasos es una mezcla de mono-, di- y triglicéridos con mono- y diésteres del macrogol.
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