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Compuesto de fórmula: Y-J-NH-Z en la que: Y es una quinolina o isoquinolina opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, nitro y amino; J es piridina, piridazina, pirazina, pirimidina o triazina opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, nitro, y amino; en la que J se sustituye en las posiciones meta una respecto a la otra mediante NH e Y; y Z es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionado independientemente entre halógeno, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, nitro, y amino; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; las composiciones farmacéuticas que contienen los mismos; los compuestos para uso en terapia; y uso del compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir enfermedades que requieren la administración de un antagonista del receptor 1 vainilloide (VR1).
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