3－（2－氯苯基）－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法

摘要

3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯是氯唑青霉素的关键中间体。本发明用双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜或三氯氧磷或五氯化磷或三氯化磷或光气或双光气直接与3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸反应合成3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯。该化学合成方法从工艺源头消除了安全隐患和三废源，是一条原料价廉易得、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯制备方法。

主权项

1、一种3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的化学合成方法，其特征是在有机溶剂中双(三氯甲基)碳酸酯在催化剂的作用下与3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸反应制得，其投料摩尔比为3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂为1∶0.34～0.5∶0.001-0.5；其有机溶剂用量为3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸质量的3-15倍；其反应温度为20-150℃；其反应时间为1～10h。