| 发明名称 | 苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明是一种新型苯甲酰基脲类化合物的合成及应用。新型苯甲酰基脲类化合物的合成方法是：将百菌清进行氟化反应生成式(Ⅲ)化合物，然后将百菌清和式(Ⅲ)化合物分别再与氨气或氨水进行胺化反应，反应得式(Ⅳ)化合物。再将式(Ⅳ)化合物在硫酸溶液中进行一步法水解脱羧得式(Ⅴ)化合物。另一方面，将式(Ⅵ)化合物在硫酸溶液中进行水解反应得式(Ⅶ)化合物，然后将式(Ⅶ)化合物与草酰氯反应得式(Ⅱ)化合物。此时再将式(Ⅴ)化合物与异氰酸酯式(Ⅱ)化合物反应得式(Ⅰ)新型苯甲酰基脲化合物。本发明的新颖性在于苯基4位虽无卤素，其生测结果表明，活性同样甚至更高，这在理论方面有重要意义。在实际运用方面，开辟了一条制备苯甲酰基脲类昆虫生长调节剂的实用路线。且合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。 | ||
| 申请公布号 | CN1228318C | 申请公布日期 | 2005.11.23 |
| 申请号 | CN02133872.8 | 申请日期 | 2002.09.30 |
| 申请人 | 云南大学 | 发明人 | 林军;严胜骄;杨丽娟;宗乾收;徐蓉;冒德寿;刘复初 |
| 分类号 | C07C275/32;C07C273/02;A01N47/28 | 主分类号 | C07C275/32 |
| 代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人 | 金耀生 |
| 主权项 | 1、一种苯甲酰基脲类化合物，其特征在于其结构式如下：<img file="C021338720002C1.GIF" wi="502" he="244" />式中，基团R<sub>1</sub>，R<sub>3</sub>，R<sub>5</sub>可为氟原子或氯原子；R<sub>2</sub>可为氟原子或氯原子，R<sub>4</sub>可为氢原子，氯原子或氟原子. | ||
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2号 | ||