| 摘要 |
<p>Una sal farmacéuticamente aceptable de perindopril de fórmula (I) preparada a partir de un compuesto precursor protegido de fórmula (II) en donde R representa un grupo protector carboxilo, cuyo proceso comprende someter un compuesto de fórmula (II) a desprotección del grupo carboxílico COOR adherido al anillo heterocíclico de tal forma que produzca el correspondiente ácido libre, cuya desprotección se lleva a cabo en la presencia de una base que forma una sal farmacéuticamente aceptable con dicho ácido libre formado mediante dicha desprotección</p> |
