发明名称 叶下珠有效部位总提取物的制备方法
摘要 本发明是一种叶下珠有效部位总提取物的制备方法,是将叶下珠药材加10~30倍水浸泡0.5~2小时后,煮沸15~120分钟,取出煎液,药渣再煎2~4次,每次加水10~20倍,煮沸15~120分钟,煎液合并过滤,滤液通过聚苯乙烯类大孔吸附树脂柱,弃去流出液,用药材量1~6倍的水洗涤柱体,弃去洗涤液,用30%~90%的乙醇洗脱至洗脱液中无柯里拉京检出;收集乙醇洗脱液,回收乙醇后减压浓缩至相对密度为1.05~1.2,喷雾干燥,检验分装即得叶下珠有效部位总提取物;聚苯乙烯类大孔吸附树脂用5%盐酸乙醇进行再生,或以10%氢氧化钠碱液洗涤后再用5%盐酸乙醇进行再生。本发明工艺简单,收得率高,提取物的有效成分高并对慢性乙肝有较好的疗效。
申请公布号 CN1695647A 申请公布日期 2005.11.16
申请号 CN200410022493.5 申请日期 2004.05.12
申请人 四川省中药研究所 发明人 罗泽渊;温志坚
分类号 A61K35/78;A61P1/16;A61P31/12 主分类号 A61K35/78
代理机构 代理人
主权项 1.一种叶下珠有效部位总提取物的制备方法,其特征在于:叶下珠药材加药材量10~30倍水浸泡0.5~2小时后,加热煮沸15~120分钟,取出煎液,药渣再煎2~4次,每次加水为药材量的10~20倍,煮沸15~120分钟,煎液合并过滤,滤液通过比表面积为350~450m2/g的聚苯乙烯类大孔吸附树脂柱,弃去流出液,用药材量1~6倍的水洗涤柱体,弃去洗涤液,用30%~90%的乙醇洗脱至洗脱液中无柯里拉京(C27H22O18)检出;收集乙醇洗脱液,回收乙醇后减压浓缩至相对密度为1.05~1.2,喷雾干燥,检验分装即得叶下珠有效部位总提取物;聚苯乙烯类大孔吸附树脂用5%盐酸乙醇进行再生,或以10%氢氧化钠碱液洗涤后再用5%盐酸乙醇进行再生。
地址 610041四川省成都市人民南路4段51号