基质,制法及用途

摘要

本发明系揭示一种制备具有与分子探针之反应基反应之位置的基质之方法，此方法包含施用一种物质于基质表面之步骤，其物质包含一种或多种如式I之具有反应性乙烯化未饱和双键：其中，若n=O，m=1，X3为碳且X1为氮，则其之间为三键，且R4不存在；若n=1，m=1，X3为碳且X1为氧或硫，则其之间为双键。且X2为经有机取代基取代之氧或硫或氮；若n=1，m=1或2，X3为硫且X1为氧，则其之间为双键，且X2为经有机取代基取代之氮；R1、R2各独立代表氢、羟基或有机基，R3及R4各独立代表氢或有机基，R1、R2并不连接于R4，且在另一步骤中，分子探针共价地键结至具有式I之反应位置的反应性乙烯化未饱和双键。较佳的反应未饱和部分包括例如(甲基)丙烯酸酯之未饱和酯部分，较佳之探针含有胺基在其上，较牢固连结为共价键，较佳的连结反应为麦可加成反应。具有探针置于其上之基质可被用于与目标反应。本发明之其他特点系关于基质及多重反应系统(如微阵列)、制备、其用途级产品及由其获得之讯息。

主权项

1.一种制备基质之方法,该基质具有可与分子探针 反应基反应之位置,此方法包含施用一种物质于基 质表面之步骤,其物质包含一种或多种如式1a之具 有经活化的乙烯化未饱和双键之反应性位置: 其中, R1及R2各独立代表H、甲基或OH; R3为H或CH3;以及 R4为C1-6烃基卤化矽烷; 且在另一步骤中,使分子探针之反应性基共价地键 结至具有式1a之反应位置的经活化的乙烯化未饱 和双键。 2.如申请专利范围第1项之方法,其式1a中: R1及R2均为H; R3为H或CH3;以及 R4为C1-4烷基氯矽烷 3.如申请专利范围第2项之方法,其中R3为H且R4为(丙 基)三氯矽烷 4.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 基质系选自奈伦、聚苯乙烯、玻璃、矽晶圆、乳 胶、聚丙烯、聚碳酸酯及聚酯。 5.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 分子探针系选自包含DNA、RNA、生物素、毒素、除 草剂、农药、碳水化合物、药物标的、抗生素、 细胞有毒物质、类固醇、胜、核酸、胜核 酸、共结合物、蛋白质及附着素。 6.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 与反应位置之双键反应的分子探针反应基为胺基 。 7.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 以热或辐射将式1a之反应位置聚合于基质上,以便 保留未反应的活性未饱和双键,其可进一步地经由 分子探针之反应基反应。 8.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 聚合物前驱物被聚合于保有未反应官能基之基质 上,该官能基随即与具有可反应基之式1a的反应位 置反应(已反应之经活化的未饱和双键以外者),经 活化的未饱和双键进一步与分子探针之反应基反 应。 9.如申请专利范围第1至3项中任一项之方法,其中 式1a之反应基系经由基质所带有之羟基与式1a之烃 基卤化矽烷丙烯酸酯之卤化矽烷基反应而直接与 基质结合,该经活化的未饱和双键并进一步与分子 探针之反应基反应。 10.一种根据申请专利范围第1至9项中任一项之方 法以制造微阵列之方法,其中微阵列被支撑在选自 如膜、微孔、离心管、薄膜、载玻片所组成之物 质上。 图式简单说明: 第1图之曲线图为显示本发明基质对于自由丙烯酸 酯官能性的DNA连接效能;及 第2图为以在此所述之各固定及杂交实验来测试本 发明之微阵列。