胆石病易感性检测方法和试剂盒

摘要

本发明公开了一种诊断胆石病的方法，它包括检测个体的线粒体12s rRNA基因序列、表达与正常相比是否存在变异，尤其是比较SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：第827、4820、13590、15534位。存在变异就表明该个体患胆石病的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石病的试剂盒。

主权项

1.一种对个体的胆石病易感性进行诊断的方法，其特征在于，它包括步骤：(a)检测该个体的线粒体12s rRNA基因、转录产物，并与正常的线粒体12srRNA基因、转录产物相比较，其中，存在差异就表明该个体患胆石病的可能性高于正常人群；或者(b)检测该个体的线粒体DNA的SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：827、4820、13590、15534；其中，827位点的核苷酸为G，4820位点的核苷酸为A，13590位点的核苷酸为A，或15534位点的核苷酸为T，就表明该个体患胆石病的可能性高于正常人群。