杂环类农药

摘要

现已发现一些新的杂环衍生物有意外的杀虫活性。这些化合物如通式(I)所示，这些化合物用通式(I)代表R优选的通式(I)化合物，其中R²和R³连接成＝NCH(R⁶)CH(R⁷)N(R⁸)，＝NC(R⁶)＝C(R⁷)N(R⁸)－或＝CHN＝C(R⁷)N(R⁸)－，及其互变异构体，其中R⁴和R⁵连接成＝CR¹¹＝C(R¹²)C(R¹³)＝C(R¹⁴)112－，其中R，R，R⁶，R⁷，R⁸，R¹¹，RR¹³，R¹⁴和X已述及。另外，也披露了组合物，这包含至少杀虫有效量的一种通式(I)化合物，且可任选包含至少一种有效量的第二化合物，同时包含至少一种适于杀虫剂的载体；同时公布了防治昆虫的方法，包括将所述组合物施应用至昆虫出没或预期会出没的所在地域。

主权项

1.通式I化合物，及其农业上可接受的盐类；其中：-R和R1分别选自氢和烷基；-R2和R3一起形成五元或六元环，选自＝NCH(R6)CH(R7)N(R8)-，＝NC(R6)＝C(R7)N(R8)-，＝CHC(R6)＝C(R7)N(R8)-，＝CHN＝C(R7)N(R8)-，＝N(CH2)3N(R8)-，＝NCH(R6)CH(R7)S-，＝NCH(R6)CH(R7)O-，＝CHCH＝CHCH＝N-，＝NN＝CHN(R8)-，＝NN＝NN(R8)-，-OCH(R6)CH(R7)N(R8)N＝，及其互变异构体；其中R6和R7分别选自氢和烷基；R8选自氢，烷基氨基，硝基，氰基，甲酰基，-CH2R9-，-CH2OR9，-C(O)R9，-C(O)OR9，-CH2OC(O)R9，-C(O)N(R9)(R10)，-S(O)nR9-，-S(O)nN(R9)(R10)，其中n为0，1或2，-Si(R9)3，-CH＝N(R9)，-P(O)(OR9)(OR10)，-P(O)(NR9R10)(NR9R10)和Y，在此Y表示i)所述五元或六元环的N-氧化物，或ii)形成ORa键，其中Ra选自氢或烷基；R9和R10各自独立地选自氢，烷基，烷羰基，烷氧羰基，芳烷基，以及杂环，在此芳基任选地被一个或多个分别选自卤素、烷基或卤烷基的取代基所取代；R4和R5一起形成稠环，选自-C(R11)＝C(R12)C(R13)＝C(R14)-，-SC(R15)＝C(R16)-，-C(R15)＝C(R16)S-，-CH＝C(R15)N＝CH-，其中R11和R14各自独立地选自氢、卤素和甲基；R12选自氢，卤素，氨基，(C1-C2)烷基，甲氧基，卤代甲氧基，(C2-C3)链烯基和(C2-C3)炔基；R13选自氢、卤素、氰基，(C1-C2)烷基，羟基，甲氧基，卤代甲基以及(C2-C3)炔基；R15和R16各自独立地选自氢、卤素，氰基，氨基，(C1-C2)烷基，(C2-C3)链烯基，(C2-C3)炔基，卤代甲基，羟基，甲氧基，以及卤代甲氧基；-X选自-CHR17-，-CH2CHR17-，-C3H6-，-C4H8-，-O-，-OCH2-，-OC2H4-，-OC3H6-，-CH2O-，-CH2OCH2-，-CH2OC2H4-，-S-，-SCH2-，-CH2S-，-CH2S(O)-，-CH2S(O)2-，-N(R17)CH2-，以及-CH2N(R17)-；其中R17选自氢和烷基；条件是，当R和R1为氢；R2和R3一起形成＝CHN＝C(R7)N(R8)-，在此R7和R8 是氢；R4和R5一起形成-C(CR11)＝C(R12)C(R13)＝C(R14)-，以及X是-CHR17，其中R17 是氢时；则R11，R12，R13或R14中至少有一个不是氢；进一步的条件是，当R及R1是氢；R2和R3一起形成为＝NCH(R6)CH(R7)N(R8)-；在此R6，R7和R8是氢；R4和R5一起形成-C(R11)＝C(R12)C(R13)＝C(R14)-，以及X是-CHR17，在此R17是氢时；则i)当R11，R13和R14是氢时，则R12不是甲基；ii)当R11 是氢，R13是甲基以及R14是溴时，则R12不是氢；iii)当R11和R14是氢以及R12是甲氧基时，则R13不是甲氧基，以及iv)当X是-CH2CHR17-，或-OCH2-；R17是氢；R11和R14是氢，R12是甲氧基，以及R13是甲基时；则R8不是-S(O)nR9-，在此n是2，R9是甲基。