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<p>Reivindicación 1: Procedimiento para la síntesis de los compuestos de fórmula (1) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (2) en la cual Bn representa un grupo bencilo, con un compuesto de fórmula (3) de configuración S; en la cual X representa un átomo de halógeno y BOC representa un grupo terc-butoxicarbonilo, en presencia de una base, para obtener, después de la desprotección de la función amino, el compuesto de fórmula (4) en la cual Bn representan un grupo bencilo, que se somete a reacción con 2-oxopentanoato de etilo bajo una presión de H, en presencia de platino sobre C, para obtener el compuesto de fórmula (1).</p> |
