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<p>Reivindicación 1: Procedimiento para la síntesis de los compuestos de fórmula (1) y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque se hace reaccionar el compuesto de fórmula (2) en la cual R1 representa un átomo de H o un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado o bencilo, con un compuesto de fórmula (3) de configuración S; en la cual X representa un átomo de halógeno y R2 representa un grupo de protección para la función amino, en presencia de una base, para obtener, después de la desprotección de la función amino, un compuesto de fórmula (4) en la cual R1 es tal como se ha definido anteriormente que se somete a reacción con un compuesto de la fórmula (5) en la cual G representa un átomo de Cl, Br o I, o un grupo p-toluensulfoniloxi, metanosulfoniloxi o trifluorometanosulfoniloxi, en presencia de una base, para obtener el compuesto de fórmula (6) en la cual R1 es tal como se ha definido anteriormente, que se hidrogena en presencia de un catalizador como ser paladio, platino, rodio o níquel, para obtener después de la desprotección, cuando fuere necesario, el compuesto de fórmula (1).</p> |
