| 主权项 |
1.一种治疗无排卵症之医药组合物,其包括每日LH 剂量100至1500国际单位范围之促黄体激素(LH)及/或 其生物活性类似物,其中滤泡生成之诱发系藉由施 用促滤泡激素(FSH)或其生物活性类似物。 2.如申请专利范围第1项之医药组合物,其中促黄体 激素是重组人类促黄体激素(r-hLH)。 3.如申请专利范围第1项或第2项之医药组合物,其 中每日LH剂量是在200至800国际单位的范围内。 4.如申请专利范围第3项之医药组合物,其中LH每日 剂量的范围是在225至450国际单位的范围内。 5.如申请专利范围第1项或第2项之医药组合物,其 进而包含促滤泡激素(FSH)及/或其生物活性的类似 物。 6.如申请专利范围第5项之医药组合物,其中促黄体 激素对促滤泡激素的国际单位比例是在1.5:1至20:1 的范围内。 7.如申请专利范围第6项之医药组合物,其中该比例 是在1.5:1至10:1的范围内。 8.如申请专利范围第1或2项之医药组合物,其系于 滤泡期中期或晚期开始施用。 9.如申请专利范围第1或2项之医药组合物,其系于 平均直径8到13毫米之滤泡超过三个且没有更大滤 泡时施用。 10.如申请专利范围第1或2项之医药组合物,其系于 FSH续行施用之下加以施用。 11.一种用于诱导女性滤泡生成之医药组成物,其包 括促黄体激素以及促滤泡激素及/或其生物活性类 似物,促黄体激素对促滤泡激素之国际单位比例在 1.5:1至20:1的范围内。 12.如申请专利范围第11项之医药组成物,其中该药 剂是用于诱导女性滤泡生成,促黄体激素的每天剂 量是在100至1500国际单位的范围内。 13.如申请专利范围第1,2,11及12项中任一项之医药 组成物,其中该促黄体激素及/或其生物活性类似 物系以等同剂量的人类绒毛促性腺激素(hCG)及/或 其生物活性类似物取代。 14.如申请专利范围第1,2,11及12项中任一项之医药 组合物,其是用于在女性诱导少量滤泡生成或单一 滤泡生成。 15.一种诱导滤泡生成之医用套组,其包含促黄体激 素(或等同剂量的人类绒毛促性腺激素)和促滤泡 激素及/或其生物活性的类似物,其系作为一组合 制剂以供同时地、依序地、或分别地用于在诱导 女性滤泡生成,该制剂包括促黄体激素(或等同剂 量的人类绒毛促性腺激素)和促滤泡激素及/或其 生物活性的类似物,其中促黄体激素(或等同剂量 的人类绒毛促性腺激素)对促滤泡激素的国际单位 比例的范围是从1.5:1至20:1。 16.如申请专利范围第15项之医用套组,其中该国际 单位比例是在1.5:1至10:1的范围内。 17.如申请专利范围第15项或第16项之医用套组,其 包括375国际单位的之重组的人类促黄体激素(或等 同剂量的人类绒毛促性腺激素)以及37.5国际单位 之重组的人类促滤泡激素(r-hFSH)。 18.如申请专利范围第15项或第16项之医用套组,其 系用于在女性诱导少量滤泡生成或单一滤泡生成 。 19.一种LH及/或其生物活性类似物之用途,其系用于 生产治疗无排卵症之医药品,该治疗每日LH剂量为 100至1500国际单位范围,其中滤泡生成之诱发系藉 由施用促滤泡激素(FSH)或其生物活性类似物。 20.如申请专利范围第19项之用途,其中促黄体激素 是重组人类促黄体激素(r-hLH)。 21.如申请专利范围第19项或第20项之用途,其中每 日LH剂量是在200至800国际单位的范围内。 22.如申请专利范围第21项之用途,其中LH每日剂量 的范围是在225至450国际单位的范围内。 23.如申请专利范围第19项或第20项之用途,其中促 滤泡激素(FSH)及/或其生物活性的类似物被用于生 产该医药品。 24.如申请专利范围第23项之用途,其中促黄体激素 对促滤泡激素的国际单位比例是在1.5:1至20:1的范 围内。 25.如申请专利范围第24项之用途,其中该比例是在1 .5:1至10:1的范围内。 26.如申请专利范围第19或20项之用途,其系于滤泡 期中期或晚期开始施用。 27.如申请专利范围第19或20项之用途,其中该医药 品系于平均直径8到13毫米之滤泡超过三个且没有 更大滤泡时施用。 28.如申请专利范围第19或20项之用途,其中该医药 品系于FSH续行施用之下加以施用。 29.一种促黄体激素以及促滤泡激素及/或其生物活 性类似物的用途,其系用于生产诱导女性滤泡生成 的医药品,其中促黄体激素对促滤泡激素之国际单 位比例在1.5:1至20:1的范围内。 30.如申请专利范围第29项之用途,其中该医药品是 用于诱导女性滤泡生成,促黄体激素的每天剂量是 在100至1500国际单位的范围内。 31.如申请专利范围第19,20,29及30项中任一项之用途 ,其中该促黄体激素及/或其生物活性类似物系以 等同剂量的人类绒毛促性腺激素(hCG)及/或其生物 活性类似物取代。 32.如申请专利范围第19,20,29及30项中任一项之用途 ,其中该医药品是用于在女性诱导少量滤泡生成或 单一滤泡生成。 图式简单说明: 第1图显示hCG给药当天或未给药hCG之治疗的最后一 天,滤泡的大小及数目。 第2图显示hCG给药当天或未给药hCG之最后超音波个 体的滤泡大小及数目。 |
