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Utilización de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que X se selecciona de entre N, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-R¿, C-NR¿R¿¿, C-CF3, C-OH, C-CN, C-NO2, CC2R¿, C-SH, C-SCH3, C-N3, C-SO2CH3, C-OR¿, C-SR¿, C-C(=ONR¿R¿¿, C-NR¿C(=O)R¿, C-C(=O)R¿, C-C(=O)OR¿, C(CH2)gOR¿, C-OC(=O)R¿, COC(=O)NR¿R¿¿ y C-NR¿C(=O)OR¿, en donde R¿y R¿¿ son, individualmente, hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-Clo o una especie que contiene un grupo aromático, no sustituido o sustituido, seleccionado de entre piridilo, quinolinilo, pirimidinilo, fenilo y bencilo, siendo dichos sustituyentes del grupo aromático al menos uno de entre un sustituyente alquilo C1-C8, un sustituyente halo o amino y q es un número entero comprendido entre 1 y 6; X¿ es nitrógeno, A y A¿ representan, cada uno de ellos, hidrógeno y A¿ representa una especie de sustituyente seleccionada de entre hidrógeno, halo, alquilo C1-C8 y NX¿X¿¿, en donde X¿ y X¿¿ son, individualmente, hidrógeno o alquilo C1-C8; m es 1 ó 2; y n es 1; EI , EII, EIII , EIV , EV y EVI , representan, individualmente, hidrógeno, metilo, trifluorometilo o triclorometilo; y Z¿ y Z¿¿ representan, individuamente, hidrógeno o alquilo C1-C8, indicando la línea ondulada de la Fórmula I que el compuesto puede tener una forma cis (Z) o una forma trans (E); y las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del dolor crónico.
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