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Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es oxígeno, azufre, SO, SO2 o NR7; R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, hidroxilo, -CN, alquilo (C1- C6), alquenilo (C2-C6), aril(C6-C10)alquenilo(C2-C6), heteroaril(C2-C9)alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), aril(C6-C10)alquinilo(C2-C6), heteroaril(C2- C9)alquinilo(C2-C6), alquilamino(C1-C6), alquiltio(C1- C6), alcoxilo(C1-C6), perfluoroalquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), heteroarilo(C2-C9), arilamino(C6-C10), ariltio(C6- C10), ariloxilo(C6-C10), heteroarilamino(C2-C9), heteroariltio(C2-C9), heteroariloxilo(C2-C9), cicloalquilo(C3-C6), alquil(C1-C6)(hidroximetileno), piperidilo, alquil(C1-C6) piperidilo, acilamino(C1-C6), aciltio(C1-C6), aciloxilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-(C=O), - CO2H, alquil(C1-C6)-NH-(C=O)- y [alquil(C1-C6)]2-N-(C=O); en las que dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados entre alquiltio(C1-C6), alcoxilo(C1-C6), trifluorometilo, halo, -CN, arilo(C6-C10), heteroarilo(C2-C9), arilamino(C6- C10), ariltio(C6-C10), ariloxilo(C6-C10), heteroarilamino(C2-C9), heteroariltio(C2-C9), heteroariloxilo(C2-C9), aril(C6-C10)arilo(C6-C10), cicloalquilo(C3-C6), hidroxilo, piperazinilo, aril(C6- C10) alcoxilo(C1-C6), heteroaril(C2-C9)alcoxilo(C1-C6), acilamino(C1-C6), aciltio(C1-C6), aciloxilo(C1-C6), alquilsulfinilo(C1-C6), arilsulfinilo(C6-C10), alquilsulfonilo(C1-C6), arilsulfonilo(C6-C10), amino, alquilamino(C1-C6) o (alquil(C1-C6))2amino; con la condición de que cuando X es SO o SO2, y R3 y R4 son sustituyentes que comprenden un heteroátomo, el heteroátomo no puede estar unido al anillo; y con la condición de que al menos uno de R1-R6 debe ser alquilo(C1-C6); y con la condición de que cuando X es oxígeno o azufre y R3-R6 son cada uno hidrógeno, entonces R1 y R2 no pueden ser ambos metilo.
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