| 摘要 |
<p>hvor R1 er en dioksangruppe som beskrevet i krav 1, og R2 er usubstituert eller substituert -(CH2)n-pyridin-2,3 eller 4-yl; eller er usubstituert eller mono- eller di-substituert -(CH2)n-piperidin-1-yl; eller er usubstituert eller mono- eller di-substi-tuert -(CH2)n-fenyl; eller er benzo[1.3]dioksol-5-yl; eller -(CH2)n-morfolinyl; eller -(CH2)n-tetrahydropyran-4-yl; eller -(CH2)n-O-lavere alkyl; eller -(CH2)n-cykloalkyl; eller -(CH2)n-C(O)-NR'R"; eller -(CH2)n-2-okso-pyrrolidin-1-yl; eller -(CH2)nNR'R"; eller -2-oksa-5-aza-icyklo[2.2.1]heptan-5-yl; eller -1-oksa-8-aza-spiro[4.5]decan-8-yl; og R' og R", uavhengig av hverandre, er lavere alkyl, '(CH2)o-O-lavere alkyl, mono- eller di-substituert cykloalkyl; og n er 0,1, 2 eller 3; m er 0 eller 1; og o er 1 eller 2; og farmasøytisk akseptable syreaddisjonssalter derav. Det er funnet at forbindelsene med den generelle formel I er adenosinreseptorligander med god affinitet til A^-reseptoren og en høy selektivitet overfor Ai- og A3-reseptorer.</p> |
