连续提取分离蛋白多糖的方法

摘要

本发明涉及一种生化技术，特别是连续提取分离蛋白多糖的方法。该方法是利用提取分离天然牛磺酸晶体后的母液减压浓缩调pH值，加入乙醇，分离洗涤真空干燥，得蛋白多糖粗品，将该粗品溶解加热后滴加过氧化氢，水浴恒温使其氧化脱色冷却，用稀酸调pH值后加盐加乙醇，得浅黄色絮状凝聚物沉淀，离心分离后用无水乙醇、丙酮洗涤并真空干燥，获得的浅黄色的蛋白多糖脱色制品。本发明有如下有益效果：变废为宝，工艺稳定可靠，回收效果好。本发明具有如下优点：提取分离天然牛磺酸晶体后的母液又直接提取分离蛋白多糖，使天然牛磺酸和蛋白多糖生产成本大幅度降低，变废为宝，有利于环境保护。

主权项

1.一种连续提取分离蛋白多糖的方法，其特征在于：利用海水珍珠贝母等原料提取分离天然牛磺酸晶体后的母液，将其母液减压浓缩至原体积的1/5至1/10，并将浓缩液PH值调至6.8-7.2，在不断地搅拌下缓慢加入乙醇，使乙醇终至浓度达到65-75％，此时溶液中会产生大量的絮状聚集物，将此含有絮状聚集物的溶液于5℃下存放5小时以上，离心分离此沉淀物，依次用无水乙醇、丙酮洗涤，抛干脱水后放入盛有五氧化二磷的真空中干燥器内真空干燥，得到一种深褐色沉淀物，此乃蛋白多糖粗品；将该粗品溶于少量蒸馏水中制成5-6％的水溶液，再用20％NaOH调PH值至9.00，在50-60℃水温下加热恒温，缓慢滴加30％过氧化氢(H2O2用量15％V/V)，水溶液PH值保持8.00-9.00之间，50-60℃水浴恒温5-6小时，使蛋白多糖氧化脱色并冷至室温，用稀盐酸将脱色液PH值调至7.00，加盐(氯化钠或者醋酸钠)使水溶液的盐浓度达4％，在不断搅拌下缓慢地加入乙醇，使乙醇终至浓度达到65-75％，此时会产生大量浅黄色的絮状凝聚物沉淀，于5℃下存放5小时以上后离心分离，依次用无水乙醇、丙酮洗涤，抛干脱水后放入盛有五氧化二磷的真空中干燥器内真空干燥，获得的浅黄色的蛋白多糖脱色制品。