| 发明名称 | 化合物N－2－甲磺酰乙基－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷及其合成方法 | ||
| 摘要 | 化合物N－2－甲磺酰乙基－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷及其合成方法，涉及核药物标记前体化合物的合成技术领域。本发明去甲基托烷(MsOCClT)，其合成方法为原料2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷，采用文献合成方法，然后，第一步反应以2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷和2－溴乙醇反应合成中间产物N－(2－羟乙基)－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷，第二步反应以N－(2－羟乙基)－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷和甲基磺酸酐反应，合成目标化合物。本发明提出的化合物和中间产物均为国际上首次合成并报导。本发明合成的化合物MsOCClT与氟[18]阴离子进行亲核取代反应，被用于一步法合成制备 | ||
| 申请公布号 | CN1687062A | 申请公布日期 | 2005.10.26 |
| 申请号 | CN200510038767.4 | 申请日期 | 2005.04.06 |
| 申请人 | 江苏省原子医学研究所 | 发明人 | 陈正平;李晓敏;王颂佩;张同兴;杨敏;吴春英;徐宇平;潘栋辉;陆春雄;蒋泉福 |
| 分类号 | C07D451/02 | 主分类号 | C07D451/02 |
| 代理机构 | 无锡市大为专利事务所 | 代理人 | 时旭丹 |
| 主权项 | 1.一种氟[18]-N-2-氟乙基-2β-羰甲氧基-3β-(4-氯苯基)去甲基托烷标记前体化合物，其化学名称为：N-2-甲磺酰乙基-2β-羰甲氧基-3β-(4-氯苯基)去甲基托烷，化学结构式为<img file="A2005100387670002C1.GIF" wi="598" he="283" /> | ||
| 地址 | 214063江苏省无锡市钱荣路20号 | ||