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Composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos, intermediarios, y su uso en la preparación de medicamentos que actúan adecuados como inmunomoduladores, para inducir la biosíntesis de citoquina en animales para el tratamiento de enfermedades que incluyen enfermedades virales y neoplásticas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en la cual: X está seleccionado del grupo que consiste en -CH(R9a)-alquileno- y -CH(R9a)-alquenileno-, donde el alquileno y el alquenileno están opcionalmente interrumpidos con uno o más grupos -O-; Y' está seleccionado del grupo que consiste en: un enlace; -C(O)-; -(S)-; -S(O)2-; -S(O)2-N(R8)-; la fórmula (2); -C(O)-O-; -C(O)-N(R8)-; -C(S)-N(R8)-; -C(O)-N(R8)-S(O)2-; -C(O)-N(R8)-C(O)-; -C(S)-N(R8)-C(O)-; la fórmula (3); -C(O)-C(O)-; -C(O)-C(O)-O; y -C(=NH)-N(R8)-; R1 y R' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en: hidrógeno; alquilo; alquenilo; arilo; arilalquilenilo; heteroarilo; heteroarilalquilenilo; heterociclilo; heterociclilalquilenilo; y alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilenilo, heteroarilo, heteroarilalquilenilo, heterociclilo, o heterociclilalquilenilo, sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: hidroxilo; alquilo; haloalquilo; hidroxialquilo; alcoxi; dialquilamino; -S(O)0-2-alquilo; -S(O)0-2-arilo; -NH-S(O)2-alquilo; -NH-S(O)2-arilo; haloalcoxi; halógeno; nitrilo; nitro; arilo; heteroarilo; heterociclilo; ariloxi; arilalquilenoxi; -C(O)-O-alquilo; -C(O)-N(R8)2; -N(R8)-C(O)-alquilo; -O-C(O)-alquilo; y -C(O)-alquilo; o R1 y R' conjuntamente con el átomo de nitrógeno e Y' al cual están ligados pueden unirse para formar un sistema de anillo seleccionado del grupo que consiste en las fórmulas (4); RA y RB están cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en: hidrógeno; halógeno; alquilo; alquenilo; alcoxi; alquiltio; y -N(R9)2; o cuando se toman conjuntamente RA y RB forman un anillo arilo fusionado o un anillo heteroarilo que contiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en N y S, donde el anillo arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con uno o más grupos R'''; o cuando se toman conjuntamente, RA y RB forman un anillo saturado fusionado de 5 a 7 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en N y S; y están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos R; R está seleccionado del grupo que consiste en: halógeno; hidroxilo; alquilo; alquenilo; haloalquilo; alcoxi; alquiltio; y -N(R9a)2; R6 está seleccionados del grupo que consiste en =O y =S; R7 es alquileno C2-7; cada R8 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi(C1-10)-alquilenilo(C1-10), y aril-alquilenilo(C1-10); cada R9 está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R9a está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo que está opcionalmente interrumpido con uno o más grupos -O-; R10 es alquileno C3-8; R'' es hidrógeno o un sustituyente que no interferente; y cada R''' es un sustituyente que no interfiere, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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