发明名称 甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法
摘要 本发明提供一种甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法,它将吕8株病毒液按1∶5-50的体积比接种在致密细胞单层上,置37℃吸附2小时,补充pH7.4-7.8的维持液,35-36℃培养传代,1-2代次每代培养35天,3-6代次每代培养28天,7-26代次每代培养12-16天,收获毒株。该毒株的抗原滴度和感染性滴度较高,经狨猴毒力实验证明已由强毒株变异为弱毒株,用它生产甲肝灭活疫苗不仅对人体安全,有良好的免疫原性和保护效果,而且由于病毒繁殖的高峰期由35天缩短为12-16天,因此,有利于进行大规模的产业化生产,因此,是一种生产甲肝灭活疫苗的理想毒株。
申请公布号 CN1223377C 申请公布日期 2005.10.19
申请号 CN02133926.0 申请日期 2002.10.17
申请人 中国医学科学院医学生物学研究所 发明人 陈统球;褚嘉祐;张华远;万宗举;侯宗柳;阳选祥;谭顺革;曹逸云;金炜翔;龙润乡;李华;杨净思
分类号 A61K39/29;C12N7/04;A61P1/16;A61P31/12 主分类号 A61K39/29
代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司 代理人 徐玲菊
主权项 1、一种甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法,它包括从甲肝患者粪便中直接用人胚肺二倍体细胞(KMB17株)培养、分离而获得的吕8株病毒毒种,以及将人胚肺二倍体细胞置于37℃培养4-5天形成致密细胞单层,用PBS洗涤细胞,其特征在于:将吕8株病毒液按1∶5-50的体积比接种在致密细胞单层上,置37℃吸附2小时,补充pH7.4-7.8的维持液,35-36℃培养传代,1-2代次每代培养35天,3-6代次每代培养28天,7-26代次每代培养12-16天,收获病毒液。
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