发明名称 α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)制备的中间体及其制备方法
摘要 本发明提供了用于制备具有下式结构的α-二氟甲基鸟氨酸的新的合成中间体及其制备方法,其中R<SUP>1</SUP>是直链或支链的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>烷基和Z是-NH<SUB>2</SUB>或被保护的氨基部分。
申请公布号 CN1680293A 申请公布日期 2005.10.12
申请号 CN200510070916.5 申请日期 2002.08.23
申请人 皮肤护理有限公司 发明人 朱敬阳;斯科特·T·查德威克;本杰明·A·普赖斯;香农·X·赵;卡丽·A·科斯特洛;普鲁肖坦·韦米谢蒂
分类号 C07C255/24;C07C253/30 主分类号 C07C255/24
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人 王达佐;韩克飞
主权项 1.一种制备下式化合物的方法其中R1是直链或支链的C1-C4烷基,和Z是(a)其中的R2是氢,直链或支链的C1-C4烷基或芳基;或(b)-NH2,该方法包括:(a)将式3的化合物与一种烷基化试剂反应,得到式4化合物其中所述烷基化试剂选自丙烯腈和3-卤代丙腈;(b)用卤二氟甲烷烷基化试剂使式4的化合物烷基化得到式5的化合物,其中的烷基化试剂包括式MOR3的醇碱,其中R3是C1-C4的直链或支链烷基,M是碱金属;和/或(c)水解式5化合物得到式6化合物
地址 美国加利福尼亚州