发明名称 吡唑衍生物及其生产方法
摘要 本发明涉及用作异噁唑啉衍生物生产中间体的吡唑衍生物及其生产方法,其中异噁唑啉衍生物具有优良的除草活性和在农作物与杂草之间的选择性。由通式[I]表示的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐,其中R<SUP>1</SUP>表示C1-C6烷基,R<SUP>2</SUP>表示C1-C3卤代烷基,R<SUP>3</SUP>表示氢、可被一个或多个选自α基团的取代基取代的C1-C3烷基或甲酰基,R<SUP>4</SUP>表示氢或C1-C3卤代烷基,条件是当R<SUP>3</SUP>为氢或甲酰基时,R<SUP>4</SUP>表示C1-C3卤代烷基,而当R<SUP>3</SUP>为可被一个或多个选自α基团的取代基取代的C1-C3烷基时,R<SUP>4</SUP>为氢或C1-C3卤代烷基。
申请公布号 CN1678588A 申请公布日期 2005.10.05
申请号 CN03819895.9 申请日期 2003.07.31
申请人 庵原化学工业株式会社;组合化学工业株式会社 发明人 中谷昌央;伊藤稔;宫崎雅弘
分类号 C07D231/20 主分类号 C07D231/20
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 赵艳华
主权项 1.由通式[I]表示的吡唑衍生物或其盐:其中R1表示C1-C6烷基,R2表示C1-C3卤代烷基,R3表示氢原子、可被一个或多个选自下面的取代基团α取代的C1-C3烷基、或甲酰基,R4表示氢原子或C1-C3卤代烷基,条件是在R3为氢或甲酰基的情况下R4表示C1-C3卤代烷基,而在R3为可被一个或多个选自下面的取代基团α取代的C1-C3烷基情况下R4为氢或C1-C3卤代烷基;″取代基团α″卤原子、-SH、-SC(=NH)NH2。
地址 日本东京都