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1.- Un compuesto de Fórmula I: P4-P-M-M4 Io un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde;M es un carbociclo de 3-10 miembros o un hetrociclo de 4-10 miembros, conformado por: átomos de carbono y 1-3 heteroátomos seleccionados de O, S(O)p, N, y NZ2;anillo M se sustituye con 0-3 R1a y 0-2 grupos carboniIo, y hay 0-3 enlaces dobles de anillo;P se fusiona al anillo M un carbocicIo de 5, 6, ó 7 miembros o un hetrocicIo de 5, 6, ó 7 miembros, conformado por: átomos de carbono y 1-3 heteroátomos seleccionados de O, S(O)p, y N;anillo P se sustituye con 0-3 R1a y 0-2 grupos carboniIo, y hay 0-3 enlaces dobles de anillo;alternativamente, anillo P está ausente y P4 se une directamente a anillo M, con la condición que cuando anillo P está ausente, P4 y M4 se unen a las posiciones 1, 2, 1, 3, ó 1, 4 del anillo M;uno de P4 y M4 es -Z-A-B y el otro -G1-G;G es un grupo de Fórmula IIa ó IIb: anillo D, incluidos los dos átomos del anillo E al cual se une, es un anillo de 5-6 miembros conformado por: átomos de carbono y 0-2 heteroátomos seleccionados del grupo conformado por N, O, y S(O)p;anillo D se sustituye con 0-2 R y hay 0-3 enlaces dobles de anillo;E se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piridazinilo, y se sustituye con 1-2 R;alternativamente, anillo D está ausente y anillo E se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, triazolilo, tienilo, y tiazolilo, y anillo E se sustituye con 1-2 R;alternativamente, anillo D está ausente y anillo E se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxazolilo, triazolilo, tienilo, y tiazolilo, y anillo E se sustituye con 1 R y con un heterociclo de 5-6 miembros conformado por: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo conformado por N, O, y S(O)p, ... |
