苯并噻唑衍生物的新用途

摘要

本发明公开了式(I)的化合物以及其可药用盐在制备用于治疗或预防其中抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病症的药物中的用途，其中X、A、B、D、R¹和R²如说明书中定义。还公开了一些新的式(I)的化合物、以及其制备方法、包含这些化合物的组合物以及其在治疗中的用途。

主权项

1.式(I)的化合物或其可药用盐在制备用于治疗或预防抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病症的药物中的用途，其中：A和D独立地表示CH或N；并且或者B表示CH且X表示O；或者B表示N且X表示NH；R¹表示氢、卤素、C_1～6烷基、C_1～6烷氧基、芳基或苄氧基；所述的芳基或苄氧基任选进一步被选自下列的基团取代：C_1～6烷基、C_1～6烷氧基、卤素和甲氧甲酰基；R²表示羟基、氨基、C_1～6烷基、C_1～6烷氧基、氨基甲酰基(-CONR³R⁴)或-COOH；所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个独立地选自羟基和-NR⁵R⁶的基团取代；R³、R⁴、R⁵和R⁶各独立地表示氢或C_1～6烷基；所述的烷基任选进一步被一个或多个独立地选自羟基、C_1～6烷氧基、NR⁷R⁸和C_1～6烷氧基羰基的取代基取代；或基团NR³R⁴或基团NR⁵R⁶可一起表示任选地包含另一个选自O和NR⁹的杂原子的5至7员氮杂环；R⁷和R⁸独立地表示氢或C_1～6烷基；或基团NR⁷R⁸一起表示任选地包含另一个选自O和NR⁹的杂原子的5至7员氮杂环；R⁹表示氢或C_1～6烷基；所述的烷基任选进一步被C_1～6烷氧基取代。