光学活性化合物

摘要

通式(I)的光学活性丁烷-1，2，3，4-四醇衍生物。这些化合物可以用作应用广泛的液晶的掺杂剂，这些应用包括用作投影仪的固态胆固型滤波器、圆偏振器、光学过滤器等。∴

主权项

1、通式I的光学活性丁烷-1，2，3，4-四醇衍生物：其中：A¹，A²，A³，A⁴每一个独立地代表氢；甲基；或基团-CO-CH＝CH₂；或带有2-80个C-原子的基团，具有通式IIb所示意义的一种或通式IIc所示意义的一种：-(Sp¹)_n-X²-(MG)-X³-(Sp²)_m-P        (IIb)-(Sp¹)_n-X²-(MG)-X⁴                 (IIc)其中：X²到X³每一个独立地表示-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CH(OH)-、-CO-、-CH₂(CO)-、-SO-、-CH₂(SO)-、-SO₂-、-CH₂(SO₂)-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-SOO-、-OSO-、-SOS-、-CH₂-CH₂-、-OCH₂-、-CH₂O-、-CH＝CH-、-C≡C-或单键，使得杂原子彼此不直接相连；X⁴为卤素；Sp¹和Sp²每一个独立地为具有1-20个碳原子的、可以是未取代的、或被卤素或CN单-或多取代的直链或支链间隔基，也可能一个或多个非毗邻CH₂基团在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(CH₃)-、-CH(OH)-、-CO-、-CH₂(CO)-、-CH₂(SO)-、-CH₂(SO₂)-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-C≡C-、-(CF₂)_r-、-(CD₂)_s-或-C(W¹)＝C(W²)-代替，r和s的范围为1-15，W¹和W²各自独立地表示H、H-(CH₂)_q-或Cl，其中q为1-15；P为氢或聚合性基团，该聚合性基团选自式CH₂＝CW-、CH₂＝CW-COO-、CH₂＝C(Ph)-COO-、CH₂＝CH-COO-Ph-、CH₂＝CW-CO-NH-、CH₂＝C(Ph)-CONH-、CH₂＝C(COOR’)-CH₂-COO-、CH₂＝CH-O-、CH₂＝CH-OOC-、Ph-CH＝CH-、CH₃-C＝N-(CH₂)_m3、HO-、HS-、HO-(CH₂)_m3-、HS-(CH₂)_m3-、HO(CH₂)_m3COO-、HS(CH₂)_m3COO-、HWN-、HOC(O)-、CH₂＝CH-Ph-(O)_m4，或其中W为H、Cl或带1-5个碳原子的烷基，m3为1-9，m4为0或1，Ph为苯基，R’为带1-5个碳原子的烷基，R”与R’相同或者为甲氧基、氰基或卤素；n和m各自独立地为0或1；和MG  表示含有1-4个芳族或非芳族碳环或杂环环系和任选地最多3个桥连基的内消旋基团；A⁵，A⁶，A⁷，A⁸每一个独立地代表未被取代的带有3-80个C-原子的脂族基团，或被烷基、芳基、环烷基、氨基、氰基、环氧基、卤素、羟基、硝基或氧代取代的带有3-80个C-原子的脂族基团，并且其中一个C原子、或两个或更多个非毗邻C原子可以被杂原子或-SO-、-SO₂-、-SOO-、-OSO-或-SOS-基团代替；或带有1-80个C-原子的未被取代的芳族或非芳族碳环或杂环环系；或被烷基、芳基、环烷基、氨基、氰基、环氧基、卤素、羟基、硝基或氧代取代的带有1-80个C-原子的芳族或非芳族碳环或杂环环系；条件如下：当A⁵，A⁶，A⁷和A⁸都为苯基，则A¹，A²，A³，A⁴中的至少一个不代表氢。