| 发明名称 | N－取代哌啶衍生物作为血清素受体试剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式(I)化合物，或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药。本发明还公开了抑制单胺受体活性的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。本发明还公开了抑制单胺受体活化作用的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。此外，本发明还公开了使用式(I)化合物治疗精神病的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1675201A | 申请公布日期 | 2005.09.28 |
| 申请号 | CN03818839.2 | 申请日期 | 2003.06.20 |
| 申请人 | 阿卡蒂亚药品公司 | 发明人 | 卡尔－马格努斯·安德森;纳塔利·施林格;阿尔玛·费伊齐奇;埃娃·路易斯·汉森;简·帕夫拉斯 |
| 分类号 | C07D405/06;C07D405/14;C07D211/58;A61K31/4468;A61P25/28 | 主分类号 | C07D405/06 |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药，<img file="A038188390002C1.GIF" wi="446" he="577" />其中：R<sup>1</sup>选自任意取代的杂环基和任意取代的(杂环基)C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基和卤素，或者R<sup>2</sup>与R<sup>3</sup>共同构成环；m选自0、1和2；n选自1、2和3；Ar<sup>1</sup>为任意取代的芳基或杂芳基；W选自氧和硫；X选自任意取代的亚甲基、任意取代的亚乙基、任意取代的亚丙基、任意取代的1，2-亚乙烯基以及CH<sub>2</sub>N(R<sup>N</sup>)，其中R<sup>N</sup>选自氢、和C<sub>1-6</sub>烷基；及Ar<sup>2</sup>为任意取代的芳基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||