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SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE TETRAZOLAS 5-R SUSTITUIDAS UTILIZANDO AZIDAS DE ORGANO BORO Y ORGANO ALUMINIO, EN DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO, COMPRENDE EN: i) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R-CN(IIa) CON UN AZIDA DE FORMULA (R1)(R2)M-N3(IIb), DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO(C1-C8) COMO ETILO, PROPILO, DISOBUTILO, TER-BUTILO O n-OCTILO, ALQUENILO(C3-C7) COMO ALILO O CROTILO, CICLOALQUILO(C3-C7) COMO CICLOHEXILO, FENILO-ALQUILO(C1-C4) COMO BENCILO O 2-FENETILO, FENIL-ALQUENILO(C3-C5) COMO CINAMILO O CICLOALQUIL(C3-C8)-ALQUILO(C1-C8) COMO CICLOPROPILMETILO O CICLOHEXILMETILO; M ES BORO O ALUMINIO Y POSTERIORMENTE ii) AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE. ESTOS COMPUESTOS TETRAZOLES TIENEN UNA ESTRUCTURA BASICA DE 5-(4'-RxMETILBIFENIL-2-IL)-1H-TETRAZOLA, DONDE Rx REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DE UN DERIVADO DE LOSARTAN, IBERSARTAN, UR-7247, CANDESARTAN-CILEXETRIL,CADESARTAN, VALSARTAN, OLMESARTAN. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II
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