| 主权项 |
1.一种用以测定于一样品中之被分析物之浓度的 方法,其包含下列步骤: 加热于一可抛弃型测试反应室中之该样品;以及 在一反应曲线的预先设定点处,藉由实质上不受温 度影响的手段来量测该样品中该被分析物之浓度 或其代表物种之浓度。 2.如申请专利范围第1项之方法,其中位于该反应曲 线上的该预先设定点系为一衡定状态。 3.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该被分析 物浓度之代表物种系为一种调节剂。 4.如申请专利范围第3项之方法,其中该调节剂系为 一种酵素调节剂。 5.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该样品系 藉由一由该样品与至少一适当的试剂相接触而产 生之放热反应而被加热。 6.如申请专利范围第5项之方法,其中该至少一适当 的试剂系为一会于溶解时放热的盐类。 7.如申请专利范围第6项之方法,其中该盐类系选自 于由氯化铝、卤化锂盐类、硫酸锂、卤化镁盐类 以及硫酸镁所组成之族群中。 8.如申请专利范围第5项之方法,其中该至少一适当 的试剂系为一会于混合时释放热的双成份系统。 9.如申请专利范围第8项之方法,其中该二成份在制 造时系各被置放在一感测器中之个别位置内。 10.如申请专利范围第9项之方法,其中该二成份系 有如位在一感测器之相对内反应室壁上的涂层而 被置放。 11.如申请专利范围第1项之方法,其中该样品系使 用电力加热。 12.如申请专利范围第11项之方法,其中该样品系藉 由一被施加至与该测量装置结合的电阻元件之电 流而被加热。 13.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该被分析 物浓度系藉由一电化学测量而被量测。 14.如申请专利范围第13项之方法,其中该样品系在 该电化学测量进行之前及/或进行中被加热。 15.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该样品温 度被提高5至15℃。 16.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该样品温 度系在一为2-10秒的期间内被提高。 17.如申请专利范围第1或2项之方法,其中一高峰温 度系在2至5秒之内被达到。 18.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该被分析 物系为葡萄糖。 19.如申请专利范围第1或2项之方法,其中该样品系 为血液。 20.如申请专利范围第19项之方法,其中该血液样品 系和一酵素结合。 21.如申请专利范围第20项之方法,其中该酵素系为 葡萄糖脱氢(GDH),该葡萄糖脱氢可氧化葡萄糖 并且被转变为还原态的葡萄糖脱氢。 22.如申请专利范围第21项之方法,其中有一个氧化 调节剂存在。 23.如申请专利范围第22项之方法,其中该氧化调节 剂系为氰铁酸盐。 24.如申请专利范围第23项之方法,其中该氰铁酸盐 和该生成的GDH反应以产生氰亚铁酸盐。 25.如申请专利范围第24项之方法,其中该生成的氰 亚铁酸盐被感测到以产生一代表样品中的葡萄糖 浓度之信号。 26.如申请专利范围第25项之方法,其中该感测系藉 由一电化学装置。 27.如申请专利范围第25项之方法,其中该感测系藉 由一光谱分析装置。 28.一种电化学反应室,其包含一具有一穿孔的隔板 层,该穿孔界定一反应室壁,一位于该隔板层的一 侧上并延伸至该孔之一边的第一金属电极,一位于 该隔板层的另一侧上并延伸至该孔之相对于该第 一电极之一边的第二金属电极,用以容纳一样品至 由该等电极与该反应室壁之间所界定之反应室容 量内的装置,以及用以加热一被包含在该反应室内 之样品的装置。 29.如申请专利范围第28项之电化学反应室,其中该 用以加热一样品的装置系为一电阻元件。 30.一种加热一如申请专利范围第28项之电化学反 应室的方法,其包含之步骤为;施加一电压横跨该 电阻元件以再生(regenerate)所需数量之热,中断该横 跨该电阻元件之电压并施加一电压于该第一电极 以及第二电极之间以执行该被分析物之电化学分 析。 31.如申请专利范围第30项之方法,其中该横跨该电 阻元件之电压在该被分析物的分析期间可被维持 在一初始水平或在一足以将该样品温度实质上维 持在所要程度的较低水平。 32.如申请专利范围第30或31项之方法,其中该用以 施加电压至该电阻元件的装置系会使流经该电阻 元件的电流被监控且该电压被自动调整俾以维持 所需要的输出功率。 33.如申请专利范围第32项之方法,其中该输出功率 可根据一由独立感测器所测得的环境温度而被调 整。 图式简单说明: 第1图图示一根据本发明之感测棒,其系沿着该感 测棒中线之纵向剖视图; 第2图说明根据本发明之一实施例对于具有不同血 比容(haematocrit)及葡萄糖浓度的血液样品所实施的 测试结果;及 第3图说明表示根据本发明之另一实施例对于具有 不同血比容(haematocrit)及葡萄糖浓度的血液样品所 实施的测试结果。 |
