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Compuestos de la fórmula (1), en donde: Het un heterociclo aromático mono o bicíclico con 1 a 3 átomos de N, O y/o S, está mono o disustituido con Hal; R1 es A, que puede estar mono, di o trisustituido con S(O)mA, Ph, NH2, NHA, NA2, OH, OA, PO(OA)2, etinilo, vinilo u O(CH2)nPh; R2 es H, Hal o A; R3 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1H-piridin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, 4-oxo-1H-piridin-1-ilo, 2-oxo-1H-pirazin-1-ilo, 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2-imino-piperidin-1-ilo, 2-imino- pirrolidin-1-ilo, 3-imino-morfolin-4-ilo, 2-imino-imidazolidin-1-ilo, 2-imino-1H-pirazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H-piridazin- 2- ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo, 5,6-dihidro-1H-pirimidin-2-oxo-1-ilo, 2-oxo-[1,3]oxazinan-3-ilo o 4H-[1,4]oxazin-4-ilo; A es H, alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con C1-10; Ph es fenilo; Hal es F, Cl, Br o I; n es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; m es 0, 1 ó 2; así como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, son inhibidores del factor de coagulación Xa y pueden emplearse para la profilaxis y/o la terapia de enfermedades tromboembólicas y para el tratamiento de tumores.
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