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Un compuesto de fórmula (1), y sus derivados farmacéutica y/o veterinariamente aceptables, en la que R1 es un átomo de H, un grupo alquilo C1-6, un grupo -C(X)Y, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo arilo, un grupo het, un grupo arilo-alquilo(C1-4), o un grupo het-alquilo(C1-4), en el que los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo C1-8, alcoxi C1-8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi- alquilo(C1-6), alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-6), y alquilo(C1-4)-S-alquilo(C1-4); R2 es un grupo arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo C1-8, alcoxi C1-8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo(C1-6), alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-6), y alquilo(C1-4)-S-alquilo(C1-4); R3 es un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo(C3-8)-alquilo(C1-6), arilo, het, arilo-alquilo(C1-4) o het-alquilo(C1-4), en el que los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos por al menos un sustituyente independientemente seleccionado de los grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo(C1-6), alcoxi(C1-4)- alquilo(C1-6), y alquilo(C1-4)-S-alquilo(C1-4); X es un átomo de S o de O; Y es un átomo de H, un grupo alquilo C1-6, arilo, het, arilo-alquilo(C1-4) o het-alquilo(C1-4); y n es 1 ó 2, siempre que cuando n sea L, m sea 0 ó 1 y cuando n sea 2, m sea 0, en la que si m es 0, entonces * representa un centro quiral. Los compuestos del presente exhiben actividad tanto como agentes inhibidores de la reabsorción de la serotonina como de la noradrenalina, y por lo tanto tienen utilidad en una variedad de áreas terapéuticas, por ejemplo, en la incontinencia urinaria.
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