| 发明名称 | 作为MCH选择性拮抗剂的取代苯胺基哌啶 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为黑色素聚集激素－1(MCH1)受体的选择性拮抗剂的化合物。本发明提供了一种包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物。本发明提供了一种通过将治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体混合制得的药用组合物。本发明还提供了一种制备包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体的药用组合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1671386A | 申请公布日期 | 2005.09.21 |
| 申请号 | CN02817212.4 | 申请日期 | 2002.07.03 |
| 申请人 | H·隆德贝克有限公司 | 发明人 | M·R·马扎巴迪;J·维策尔;J·E·德莱安;Y·蒋;K·陆;B·拉古;C·－A·陈 |
| 分类号 | A61K31/445;C07D211/30;C07D211/94;C07D401/06;C07D401/12;C07D403/06;C07D403/12 | 主分类号 | A61K31/445 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 郭广迅 |
| 主权项 | 1.一种具有以下结构的化合物：<img file="A028172120002C1.GIF" wi="748" he="347" />其中R<sub>1</sub>为氢、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO<sub>2</sub>、-CH<sub>3</sub>、-CF<sub>3</sub>、-COCH<sub>3</sub>、-CO<sub>2</sub>R<sub>2</sub>、苯基、苯氧基或者直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；其中R<sub>2</sub>为直链或支链C<sub>3</sub>-C<sub>4</sub>烷基或环丙基；其中R<sub>3</sub>为芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选被一个或多个以下的基团取代：-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO<sub>2</sub>、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；其中A为-H、-F、-Cl、-Br、-CN、-NO<sub>2</sub>、-COR<sub>3</sub>、-CO<sub>2</sub>R<sub>3</sub>、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、一氟烷基或多氟烷基；其中X为O或NH；和其中n为0-5的整数，包括0和5。 | ||
| 地址 | 丹麦哥本哈根 | ||