发明名称 |
凝集素途径缺陷测定法 |
摘要 |
本发明涉及一种在生理条件下功能性测定补体系统的凝集素途径中的缺陷的体外方法,该方法包括步骤(a)提供哺乳动物血液、血清、血浆或另一种体液的样品;(b)通过将样品与补体系统C1复合物分子的抑制剂相接触来阻止样品中经典途径的活化;(c)阻止样品中旁路途径的活化;(d)活化样品中的凝集素途径;和(e)测定样品中自体的C5b-9复合物的任何活化。本发明也涉及一种在哺乳动物体液中功能性测定补体系统的凝集素途径中的缺陷的试剂盒,它包括以下分离的各项(a)一种惰性载体和凝集素途径活化物质;(b)一种包含C1复合物分子的抑制剂的稀释剂;和(c)一种抗自体的C5b-9复合物的抗体。 |
申请公布号 |
CN1671861A |
申请公布日期 |
2005.09.21 |
申请号 |
CN03817948.2 |
申请日期 |
2003.07.11 |
申请人 |
维斯拉伯股份公司 |
发明人 |
J·罗斯;M·R·达哈;L·H·鲍曼;C·E·哈克 |
分类号 |
C12Q1/37;G01N33/564;G01N33/68 |
主分类号 |
C12Q1/37 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
唐伟杰 |
主权项 |
1.在生理条件下功能性测定补体系统的凝集素途径中的缺陷的体外方法,该方法包括步骤(a)提供哺乳动物血液、血清、血浆或另一种体液的样品;(b)通过将样品与补体系统C1复合物分子的抑制剂相接触来阻止样品中经典途径的活化;(c)阻止样品中旁路途径的活化;(d)活化样品中的凝集素途径;和(e)测定样品中自体C5b-9复合物的任何活化。 |
地址 |
瑞典隆德 |