| 发明名称 | 1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及根据通式I的1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物，式I其中R表示1－4个取代基，独立地选自H，(C<SUB>1－4</SUB>)烷基(任选被卤素取代)，(C<SUB>1－4</SUB>)烷基氧基(任选被卤素取代)，卤素，OH，NH<SUB>2</SUB>，CN和NO<SUB>2</SUB>；R<SUB>1</SUB>是(C<SUB>5－8</SUB>)环烷基或(C<SUB>5－8</SUB>)环烯基；R<SUB>2</SUB>是H，甲基或乙基；R<SUB>3</SUB>，R<SUB>3</SUB>’，R<SUB>4</SUB>’R<SUB>4</SUB>’，R<SUB>5</SUB>，R<SUB>5</SUB>’和R<SUB>6</SUB>’独立地是氢或(C<SUB>1－4</SUB>)烷基，任选被(C<SUB>1－4</SUB>)烷基氧基，卤素或OH取代；R<SUB>6</SUB>是氢或(C<SUB>1－4</SUB>)烷基，任选被(C<SUB>1－4</SUB>)烷基氧基，卤素或OH取代；或R<SUB>6</SUB>与R<SUB>7</SUB>一起形成4－7元饱和杂环环，任选包含选自O和S的另外杂原子；R<SUB>7</SUB>与R<SUB>6</SUB>一起形成4－7元饱和杂环环，任选包含选自O和S的另外杂原子；或R<SUB>7</SUB>是H，(C<SUB>1－4</SUB>)烷基或(C<SUB>3－5</SUB>)环烷基，所述烷基基团任选被OH，卤素或(C<SUB>1－4</SUB>)烷基氧基取代；或其药物可接受盐。本发明还涉及包含所述1－[(吲哚－3－基)羰基]哌嗪衍生物的药物组合物，和这些衍生物在治疗疼痛，如围手术期的疼痛，慢性疼痛，神经性疼痛，癌疼痛，和与多发性硬化有关的疼痛和强直中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1668611A | 申请公布日期 | 2005.09.14 |
| 申请号 | CN03817090.6 | 申请日期 | 2003.06.13 |
| 申请人 | 阿克佐诺贝尔公司 | 发明人 | P·M·考利;W·考尔菲尔德;J·蒂尔尼;J·凯恩斯;J·亚当－沃勒尔;M·约克 |
| 分类号 | C07D403/06;C07D487/04;C07D209/12;A61K31/405;A61P29/00 | 主分类号 | C07D403/06 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 罗菊华 |
| 主权项 | 1.具有通式I的1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物 式I其中R表示1-4个取代基，独立地选自H，(C1-4)烷基(任选被卤素取代)，(C1-4)烷基氧基(任选被卤素取代)，卤素，OH，NH2，CN和NO2；R1是(C5-8)环烷基或(C5-8)环烯基；R2是H，甲基或乙基；R3、R3’、R4、R4’、R5、R5’和R6’独立地是氢或(C1-4)烷基，任选被(C1-4)烷基氧基，卤素或OH取代；R6是氢或(C1-4)烷基，任选被(C1-4)烷基氧基，卤素或OH取代；或R6与R7一起形成4-7元饱和杂环，任选包含选自O和S的另外的杂原子；R7与R6一起形成4-7元饱和杂环，任选包含选自O和S的另外的杂原子；或R7是H，(C1-4)烷基或(C3-5)环烷基，所述烷基基团任选被OH，卤素或(C1-4)烷基氧基取代；或其药物可接受盐。 | ||
| 地址 | 荷兰阿纳姆 | ||