发明名称 |
一种基于DNA适配器的基因多态性测定法 |
摘要 |
本发明一种基于DNA适配器的基因多态性测定法,属于一种检测DNA单核苷酸多态性的方法。具体来说由以下四步组成:(1)用内切酶消化基因组DNA,将DNA长链切割成含有粘性切口的短片段;(2)设计DNA适配器,并将其与上述含有粘性切口的短DNA片段连接;(3)采用等位基因特异性引物和一个通用引物进行PCR扩增;(4)用电泳或色谱法分离上述经PCR扩增的DNA片段;(5)根据DNA片段的长度判断等位基因的类型或基因的突变类型。 |
申请公布号 |
CN1219076C |
申请公布日期 |
2005.09.14 |
申请号 |
CN03132282.4 |
申请日期 |
2003.08.08 |
申请人 |
周国华;中国人民解放军南京军区联勤部军事医学研究所 |
发明人 |
周国华 |
分类号 |
C12Q1/68 |
主分类号 |
C12Q1/68 |
代理机构 |
南京天华专利代理有限责任公司 |
代理人 |
夏平 |
主权项 |
1.一种基于DNA适配器的基因多态性测定法,包括步骤:(a)采用限制性内切酶将长的DNA链切割成含有酶切切口的短的DNA片段;(b)在连接酶的存在下用双链部分互补的DNA适配器与(a)中短的DNA片段连接;(c)用一个通用引物和两个等位基因特异性引物对(b)中经与DNA适配器连接的DNA片段进行PCR扩增;(d)采用电泳分离法或色谱分离法检测(c)中经PCR扩增的DNA片段。 |
地址 |
210002江苏省南京市中山东路293号军事医学研究所 |