发明名称 新型的苯并咪唑衍生物
摘要 通式(I)的化合物(其中A,B,C和D独立地为氮或者任选取代的次甲基;E是氮,次甲基或者羟基取代的次甲基;n是0或1;T,U,V和W独立地为氮或者任选取代的次甲基;X是-N(SO<SUB>2</SUB>R<SUP>4</SUP>)-,-N(COR<SUP>5</SUP>)-或-CO-;Y是-C(R<SUP>6</SUP>)(R<SUP>7</SUP>)-,-O-,或-N(R<SUP>8</SUP>)-,条件是,当E是氮,n是0,X是-CO-,且Y是-O-时,这样的化合物(I)不包括在内),可用作为治疗各种神经肽Y(NPY)相关疾病的药剂。
申请公布号 CN1668615A 申请公布日期 2005.09.14
申请号 CN03815343.2 申请日期 2003.06.26
申请人 万有制药株式会社 发明人 大岳宪一;守谷实;荻野悦夫;松田健司;长江义和;金谷章生;深见竹广
分类号 C07D471/04;C07D487/04;C07D403/08;C07D473/00;C07D405/08;A61K31/41;A61K31/435;A61K31/52;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00 主分类号 C07D471/04
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人 杨青;樊卫民
主权项 1.式(I)的化合物及其盐、酯或N-氧化物衍生物:<img file="A038153430002C1.GIF" wi="1091" he="397" />其中A,<u>B</u>,<u>C</u>和D独立地为次甲基或者氮,所述次甲基任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰氧基、-N(R<sup>1</sup>)R<sup>2</sup>和-Q<sup>1</sup>-Ar<sup>1</sup>的取代基取代,且A,<u>B</u>,<u>C</u>和D中至少有一个是所述次甲基基团;Ar<sup>1</sup>是芳基或者杂芳基,其任何一个均任选被选自卤素、硝基、羟基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、环状低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷酰基氨基和-Q<sup>2</sup>-Ar<sup>2</sup>的取代基取代;Ar<sup>2</sup>是芳基或者杂芳基,其任何一个均任选被选自卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰基和芳基的取代基取代;E是氮,次甲基或者羟基取代的次甲基;n是0或者1;Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>独立地是单键,氧,羰基或者-N(R<sup>3</sup>)-;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立地为氢或者低级烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>合起来形成低级亚烷基,该亚烷基可以插入氧、硫或者亚氨基;R<sup>3</sup>是氢或者低级烷基;R<sup>4</sup>是低级烷基,芳烷基或者芳基;R<sup>5</sup>和R<sup>8</sup>独立地为氢,低级烷基,芳烷基或者芳基;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地为氢,羟基,低级烷基,芳烷基或者芳基;T,U,V和W独立地为次甲基或者氮,所述次甲基任选被选自卤素、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基和卤代低级烷氧基的取代基取代,且T,U,V和W中的至少两个是所述次甲基基团;X是-N(SO<sub>2</sub>R<sup>4</sup>)-,-N(COR<sup>5</sup>)-或-CO-;Y是-C(R<sup>6</sup>)(R<sup>7</sup>)-,-O-或者-N(R<sup>8</sup>)-,条件是当E是氮,n是0,X是-CO-和Y是-O-时,这样的化合物(I)不包括在内。
地址 日本东京都