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SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE A ES N O N+O-; R1 ES FENILO O Het OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR Ra Y Rb; R2 ES Het OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR Ra Y Rb; R3 ES H, C Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS Ra Y Rb O BIEN R3 ES ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR Rb Y Cy*; R4 ES H, Ra, HALOGENO, ORa', -OCORa, -OSORa, -OCONRaRa', -NO2, -CN, ENTRE OTROS; R5 PUEDE ESTAR SITUADO SOBRE CUALQUIERA DE LOS 2N DEL ANILLO PIRAZOLICO Y REPRESENTA H O Rf. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-[1-(TERT-BUTOXICARBONIL)PIPERIDIN-4-IL]-4,6-BIS(4-FLUOROFENIL)-3-METIL-5-(4-PIRIDIL)PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDINA, N-[4,6-BIS(4-FLUOROFENIL)-5-(4-PIRIDIL)-1H-PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDIN-3-ILMETIL]-1H-PIPERIDIN-4-CARBOXAMIDA, 2-[4,6-BIS(4-FLUOROFENIL)-5-(4-PIRIDIL)PIRAZOLO[3,4-b]PIRIDIN-2-IL]1-(MORFOLIN-4-IL)ETANONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CINASA p38 POR LO QUE PODRIAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LAS CITOCINAS: TNF-a, IL-1, IL-6 Y/O IL-8, COMO ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, AUTOINMUNES, INFECCIOSAS, NEURODEGENERATIVAS, PROLIFERATIVAS Y PROCESOS DE DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO Y OSEO
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