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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRAZOL, DE FORMULA (I) Y (II), DONDE Z' ES O, S, Y NH; Q ES -NR4R5, -OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, HETEROARILO Y HETEROCICLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5 SON H, ALQUILO, ALCOXI, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O JUNTOS CON EL N AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO, HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES H, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NITRO, CIANO, OH, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [2-(1-METIL-PIPERIDIN-4-IL)-ETIL]-AMIDA DEL ACIDO 4-BROMO-5-(2-CLORO-BENZOILAMINO)-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILICO, BECILAMIDA DEL ACIDO 4-BROMO-5-(2-CLORO-BENZOILAMINO)-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILICO, (2-OXO-AZEPAN-3-IL)-AMIDA DE ACIDO (R)-4-BROMO-5-(2-CLORO-BENZOILAMINO)-1-FENIL-PIRAZOL-3-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTORES DE BRADIQUININA B1 Y SON UTILES PARA MODERAR EL DOLOR, INFLAMACION, ATAQUE SEPTICO, CICATRIZACION, ENTRE OTROS
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