| 发明名称 | 喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯化合物的方法，所述化合物是合成6-O-取代的大环内酯类抗生素中的重要中间体。该方法使用金属催化的偶合反应以得到式(I)或(II)的碳酸酯或氨基甲酸酯，或可还原得到它们的物质。 | ||
| 申请公布号 | CN1217934C | 申请公布日期 | 2005.09.07 |
| 申请号 | CN00809407.1 | 申请日期 | 2000.06.15 |
| 申请人 | 艾博特公司 | 发明人 | M·S·阿伦;R·H·普雷姆钱德兰;S·－J·常;S·康顿;J·J·德马泰;S·A·金;L·科拉茨科夫斯基;S·曼纳;P·J·尼科尔斯;H·H·帕特尔;S·R·帕特尔;D·J·普拉塔;E·J·斯托纳;J·－H·J·蒂恩;S·J·维滕博格 |
| 分类号 | C07D215/14;C07C69/96;C07C68/06;C07C271/12;C07C269/06;C07C43/303;C07C33/03;C07C47/22;C07C57/04 | 主分类号 | C07D215/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 吴大建;王其灏 |
| 主权项 | 1.制备下式化合物的方法： R1-CH＝CHCH2OC(O)-C4-烷基 (I)其中R1为喹啉基：该方法包括以下步骤：(a)制备如下的中间体：R1-C≡CCH2OH；(b)用氢气与钯/CaCO3·铅或用氢气与具3，6-二硫杂-1，8-辛二醇的钯/CaCO3还原步骤(a)中得到的中间体；和(c)使步骤(b)得到的化合物与二叔丁基焦碳酸酯偶合。 | ||
| 地址 | 美国伊利诺伊州 | ||