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Método para la fabricación de un medicamento reductor de niveles de lípidos en sangre para la administración oral, que comprende, como sustancias activas, ácidos grasos omega-3 ácido consistentes en eicosapentaenoico (AEP) y ácido docosahexaenoico (ADH) en forma de polvo o microcápsulas, pectina y/o guar en polvo, así como eventuales sustancias adicionales consistentes en vitaminas antioxidantes, aminoácidos y elementos trazas. Los ácidos grasos omega-3 pueden presentarse también en forma de aceite de pescado. Una dosis diaria de esta mezcla contiene 1-3 g de los ácidos grasos omega-3 (AEP y ADH mezclados) y 5-30 g de pectina y/o guar. La mezcla de la invención es útil para el tratamiento prolongado de pacientes afectados de hiperlipidemia con dosis suficientemente grandes para reducir en grado significativo la cantidad total de colesterol y triglicéridos sin que ni a corto ni a largo plazo se presenten efectos secundarios no deseados.
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