| 发明名称 | 制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法 | ||
| 摘要 | 式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4－三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。) | ||
| 申请公布号 | CN1662518A | 申请公布日期 | 2005.08.31 |
| 申请号 | CN03814450.6 | 申请日期 | 2003.06.10 |
| 申请人 | 住友化学株式会社 | 发明人 | 王维奇;池本哲哉 |
| 分类号 | C07D301/02;C07D303/14;C07D249/08;C07D405/06 | 主分类号 | C07D301/02 |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 陈平 |
| 主权项 | 1.一种式(II)化合物的制备方法：<img file="A038144500002C1.GIF" wi="510" he="270" />在式(II)中Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基，和R是氢原子或低级烷基，该方法包含：在碱存在下，式(I)的化合物：<img file="A038144500002C2.GIF" wi="557" he="260" />其中每个符号如上所定义，与三甲基氧代锍盐或三甲基锍盐反应。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||