| 摘要 |
<p>Изобретението се отнася до метод за получаване на карбоциклени пуринови нуклеозидни аналози с формула@и на техните соли и техните фармацевтично приемливи производни. Методът включва хидролиза на съединение с формула@в която Р е защитна група, в присъствие на киселина, кондензация на продукта с формула@получен in situ в присъствие на база, със съединение с формула@последвана от циклизиране in situ на полученото междинно съединение.</p> |
