发明名称 喹唑啉衍生物及医药品
摘要 本发明的目的是提供具有新的作用机理的良好的止痒剂。本发明涉及以通式(1)表示的喹唑啉衍生物或其医药品中允许的盐为有效成分的止痒剂,式中,R<SUP>1</SUP>表示氢原子或烷基;环Q表示亚环己基或亚苯基;A<SUP>1</SUP>及A<SUP>2</SUP>相同或不同,表示单键或亚烷基;E表示-NHCO-等;A<SUP>3</SUP>表示单键或二价饱和或不饱和脂肪族烃基等;R<SUP>3</SUP>表示非环式脂肪族烃基等;R<SUP>4</SUP>及R<SUP>5</SUP>相同或不同,表示氢原子、烷基等。
申请公布号 CN1659150A 申请公布日期 2005.08.24
申请号 CN03812905.1 申请日期 2003.04.28
申请人 日本新药株式会社 发明人 冈野昌彦;尾山达哉
分类号 C07D239/95;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D401/12;C07D403/12;C07D417/12;C07D413/06;C07D401/06;C07D493/04;A61K31/517;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/357;A61P17/04 主分类号 C07D239/95
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 胡烨
主权项 1.以下通式(1)<img file="A038129050002C1.GIF" wi="675" he="428" />表示的喹唑啉衍生物或其盐,式中,R<sup>1</sup>表示氢原子或烷基;环Q表示亚环己基或亚苯基;A<sup>1</sup>及A<sup>2</sup>相同或不同,表示单键或亚烷基;E表示-NHCO-或-CON(R<sup>2</sup>)-(式中,R<sup>2</sup>表示氢原子或烷基);A<sup>3</sup>表示A<sup>31</sup>-A<sup>32</sup>-A<sup>33</sup>;A<sup>31</sup>及A<sup>33</sup>相同或不同,表示单键或在可取代的位置可具有相同或不同的1~2个取代基的碳原子数1~6的二价饱和或不饱和脂肪族烃基,1个碳原子具有2个支链时,可与该碳原子一起形成二价的环烷基;A<sup>32</sup>表示单键、氧原子、硫原子或-N(R<sup>32</sup>)-(式中,R<sup>32</sup>表示氢原子或烷基);R<sup>3</sup>表示可被取代的碳原子数1~8的非环式脂肪族烃基,1~3环的可被取代的碳原子数3~10的环式脂肪族烃基,1~2环的可被取代的碳原子数6~12的芳香族烃基,或1~3环的可被取代的杂环基;E为-CON(R<sup>2</sup>)-时,该-N(R<sup>2</sup>)-可与-A<sup>3</sup>-R<sup>3</sup>形成环状胺基;R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>相同或不同,表示氢原子、烷基、烷氧基或卤原子;但N-{4-[((1S,2R)-2-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}环己基)氨基]-6-甲氧基喹唑啉-2-基}-4-氯苯甲酰胺及N-{4-[((1S,2R)-2-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}环己基)氨基]-6-甲基喹唑啉-2-基}-4-氯苯甲酰胺及它们的盐除外。
地址 日本京都府