发明名称 |
作为5-HT<SUB>6</SUB>-受体调节剂用于治疗CNS-病症的1-磺酰基-4-氨基烷氧基吲哚衍生物 |
摘要 |
本发明提供了式(I)化合物,或其药学上可接受的盐或前药,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5</SUP>、R<SUP>6</SUP>和n如此处所定义。本发明还提供了包含式I化合物的组合物、使用式I化合物的方法和制备式I化合物的方法。 |
申请公布号 |
CN1659141A |
申请公布日期 |
2005.08.24 |
申请号 |
CN03812848.9 |
申请日期 |
2003.05.28 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
R·D·克拉克;S-H·赵 |
分类号 |
C07D209/08;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/404;A61P25/28 |
主分类号 |
C07D209/08 |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;林柏楠 |
主权项 |
1.式I化合物:<img file="A038128480002C1.GIF" wi="660" he="522" />或其药学上可接受的盐或前药,其中:n为2或3;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地为氢、低级烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮原子一起可形成一个杂环基;每个R<sup>3</sup>独立地为氢或烷基,或者R<sup>3</sup>和R<sup>1</sup>与R<sup>1</sup>所连接的氮原子一起可形成一个4至7元环部分,且R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>一起形成亚烷基;R<sup>4</sup>为氢、低级烷基或卤代烷基;R<sup>5</sup>为氢、低级烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基;且R<sup>6</sup>为任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |