| 主权项 |
1.一种用于治疗双极病症、躁症、偏头痛以及慢性或神经病变疼痛之医药组合物,其包含治疗有效量之左堤西坦(levetiracetam)及一种医药可接受性载剂。2.一种用于治疗双极病症、躁症、偏头痛以及慢性或神经病变疼痛之医药组合物,其包含左堤西坦(levetiracetam)及一种或多种可诱生GABAA受体媒介的神经抑制作用之化合物为活性成分及一种医药可接受性载剂。3.如申请专利范围第2项之医药组合物,其特征在于该诱生GABAA受体媒介的神经抑制作用之化合物系选自苯并二氮杂类,1,4-苯并二氮杂类,1,5-苯并二氮杂类,巴比妥酸盐类,类固醇类,凡普酸盐(valproate),法各巴翠(vigabatrin),堤葛宾(tiagabine)或其医药可接受性盐。4.如申请专利范围第2项之医药组合物,其特征在于该较佳化合物系选自凡普酸(valproi cacid),凡普酸盐(valproate),凡普醯胺(valpromide),凡普酸盐匹佛塞(valproate pivoxil),凡普酸钠(sodium valproate),凡普酸半钠(semi-sodium valproate),帝凡普(divalproex),克罗那西潘(clonazepam),克罗代西普赛(chlordiazepoxide),代色潘(diazepam),克罗巴赞(clobazam),苯基巴比妥(phenobarbital),戊基巴比妥(pentobarbital),法各巴翠(vigabatrin),堤葛宾(tiagabine)或其医药可接受性盐。5.如申请专利范围第2项之医药组合物,其特征在于包含定量可诱生GABAA受体媒介的神经抑制作用之化合物若单独投药时不具有医疗效果,以及必须含有效治疗用量之左堤西坦俾获得预定治疗效果。6.如申请专利范围第5项之医药组合物,其特征在于包含定量可诱生GABAA受体媒介的神经抑制作用之化合物,其量比寻常有效治疗剂量降低3至15之因数。7.如申请专利范围第5项之医药组合物,其特征在于包含定量可诱生GABAA受体媒介的神经抑制作用之化合物,以及以比例2至15之有效治疗用量之左堤西坦。8.如申请专利范围第3项之医药组合物,其特征在于凡普酸盐的治疗投与量为70毫克至180毫克或70毫克至140毫克。9.如申请专利范围第2至7项任一项之医药组合物,其中左堤西坦用量系比单独投药时的正常有效剂量低达2.5倍。 |
