发明名称 | 含有吡啶丙烯酰胺衍生物的磷酸二酯酶IV抑制剂 | ||
摘要 | 一种磷酸二酯酶IV抑制剂,所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或所述衍生物的药学上可接受的盐,(其中Ar<SUP>1</SUP>代表(未)取代的吡啶基;Ar<SUP>2</SUP>代表被烷氧基等取代的苯基;R<SUP>1</SUP>代表氢、烷基或芳基;R<SUP>2</SUP>代表氢、烷基、氰基或烷氧基羰基;R<SUP>3</SUP>代表氢或任选取代的烷基;X代表氧或硫;A和B相同或不同,且各自代表氢、羟基、烷氧基或烷硫基,或者A和B一起代表氧代基,硫代基等,条件是当A为羟基时,则B可以为1-烷基咪唑-2-基;且n为1-3的整数。)。 | ||
申请公布号 | CN1655783A | 申请公布日期 | 2005.08.17 |
申请号 | CN03812237.5 | 申请日期 | 2003.04.02 |
申请人 | 株式会社津村 | 发明人 | 服部智久;佐佐木俊信;长谷川贺洋;小幡友弘 |
分类号 | A61K31/4406;A61K31/443;A61K31/44;A61K31/4402;A61K31/4409;A61P1/04;A61P11/06;A61P11/08;A61P17/00;A61P19/02;A61P25/18;A61P25/24;A61P27/02;A61P27/16;A61P29/00;A61P31/04;A61P37/08;A61P43/00;A61P17/04;//C07D213/56,C07D213/57,C07D213/59,C07D405/12,C07D213/61,C07D213/80,C07D213/65 | 主分类号 | A61K31/4406 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝 |
主权项 | 1.一种磷酸二酯酶IV抑制剂,所述抑制剂包含作为活性组分的由下式(I)表示的吡啶丙烯酰胺衍生物或其药学上可接受的盐:<img file="A038122370002C1.GIF" wi="1113" he="358" />其中Ar<sup>1</sup>代表取代或未取代的吡啶基;Ar<sup>2</sup>代表取代苯基,所述取代苯基被至少1-3个选自C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>2-6</sub>烯氧基、芳烷氧基和芳氧基的取代基取代;R<sup>1</sup>代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或芳基;R<sup>2</sup>代表氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、氰基或C<sub>1-6</sub>烷氧基-羰基;R<sup>3</sup>代表氢原子或任选取代的C<sub>1-6</sub>烷基;X代表氧原子或硫原子;A和B彼此相同或不同,且各自独立代表氢原子、羟基、C<sub>1-6</sub>烷氧基或C<sub>1-6</sub>烷硫基,或者A和B一起代表氧代基、硫代基、由下式表示的基团:=N-Y其中Y代表二-(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、羟基、芳烷氧基或C<sub>1-6</sub>烷氧基,或由下式表示的基团:-Z<sup>1</sup>-M-Z<sup>2</sup>-其中Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>彼此相同或不同,且各自独立代表氧原子、硫原子或任选被一个C<sub>1-6</sub>烷基取代的亚氨基;M代表具有2-4个链原子的亚烷基或1,2-亚苯基,或者A可以为羟基,B可以为1-C<sub>1-6</sub>烷基-咪唑-2-基;且n代表1-3的整数。 | ||
地址 | 日本东京都 |