| 发明名称 | 作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物和含有式(I)化合物的药物组合物的用途和生产方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1656058A | 申请公布日期 | 2005.08.17 |
| 申请号 | CN03811974.9 | 申请日期 | 2003.05.28 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | T·阿尔门丁格尔;P·菲尔特 |
| 分类号 | C07C237/22;C07D263/20;A61K31/165;A61K31/42 | 主分类号 | C07C237/22 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A038119740002C1.GIF" wi="1361" he="513" />其中Y代表基团-C(＝X)或SO<sub>2</sub>；并且(i)R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起形成单键或亚甲基；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(ii)R<sub>1</sub>代表C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基；或者代表被选自氨基、羧基、羟基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基-氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基-氨基和未被取代的芳基或被选自C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基、羟基、羧基、卤素、CF<sub>3</sub>、硝基和氰基的取代基取代的芳基的取代基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基；或者代表未被取代或被选自C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基、羟基、卤素、CF<sub>3</sub>、硝基和氰基的取代基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基；R<sub>2</sub>代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(iii)R<sub>1</sub>代表氨基；R<sub>2</sub>代表氢；并且，如果Y代表基团-C(＝X)，那么X代表NH；或者其中Y代表基团-C(＝X)；和(iv)R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起形成基团-CO-O-；且X代表O。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||