发明名称 作为蛋白激酶抑制剂的氨基吲唑衍生物
摘要 本发明涉及通式(I)的新吲唑衍生物,式中:R是O、S或NH;R3是烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环基、环烷基、烯基,这些基团任选地被一个或多个取代基取代;R4、R5、R6和R7彼此独立地选自下述基团:氢、卤素、CN、NO<SUB>2</SUB>、NH<SUB>2</SUB>、OH、COOH、C(O)OR8、-O-C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO<SUB>2</SUB>R8、NHSO<SUB>2</SUB>R8、SO<SUB>2</SUB>NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、环烷基、烯基;这些基团任选地被一个或多个取代基取代。
申请公布号 CN1656078A 申请公布日期 2005.08.17
申请号 CN03805366.7 申请日期 2003.03.07
申请人 安万特医药股份有限公司 发明人 G·迪特吕克-罗塞;D·莱叙斯;T·鲁尼;F·阿莱
分类号 C07D231/56;C07D401/04;C07D405/04;C07D409/04;A61K31/416;A61P25/00 主分类号 C07D231/56
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;隋晓平
主权项 1.式(I)化合物:<img file="A038053660002C1.GIF" wi="572" he="425" />式中:R是O、S或NH;R3是(1-6C)烷基、芳基、芳基(1-6C)烷基、杂芳基、杂芳基(1-6C)烷基、与(1-10C)环烷基稠合的芳基或杂芳基、杂环基、环烷基、金钢烷基、多环烷基、烯基、炔基;这些基团任选地被一个或多个选自如下的取代基取代:卤素、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、OH、OR8、COOH、C(O)OR8、-O-C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO<sub>2</sub>R8、NHSO<sub>2</sub>R8、SO<sub>2</sub>NR8R9、C(S)NR8R9、NHC(S)R8、-O-SO<sub>2</sub>R8、-SO<sub>2</sub>-O-R8、芳基、杂芳基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲硫基和三氟甲氧基;R4、R5、R6和R7彼此独立地选自下述基团:氢、卤素、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、OH、COOH、C(O)OR8、-O-C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO<sub>2</sub>R8、NHSO<sub>2</sub>R8、SO<sub>2</sub>NR8R9、-O-SO<sub>2</sub>R8、-SO<sub>2</sub>-O-R8、三氟甲基、三氟甲氧基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、芳基、芳基(1-6C)烷基、杂芳基、杂芳基(1-6C)烷基、杂环基、环烷基、烯基、炔基、金钢烷基、多环烷基;这些基团任选地被一个或多个选自如下的取代基取代:卤素、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、OH、OR10、COOH、C(O)OR10、-O-C(O)R10、NR10R11、NHC(O)R10、C(O)NR10R11、NHC(S)R10、C(S)NR10R11、SR10、S(O)R10、SO<sub>2</sub>R10、NHSO<sub>2</sub>R10、SO<sub>2</sub>NR10R11、-O-SO<sub>2</sub>R10、-SO<sub>2</sub>-O-R10、芳基、杂芳基、甲酰基、三氟甲基和三氟甲氧基;R8、R9、R10、R11彼此独立地是氢、(1-6C)烷基、芳基、烯基、炔基、杂芳基,它们本身任选地被一个或多个选自如下的取代基取代:卤素、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、CN、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、OH、COOH、COO烷基、CONH<sub>2</sub>、甲酰基、三氟甲基和三氟甲氧基;它们的外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体及其混合物、互变异构体及其在药学上可接受的盐,用于制备药物。
地址 法国安东尼