黄芪不定根组织培养方法

摘要

本发明公开了一种黄芪不定根组织培养方法，属于中药黄芪组织培养领域。本发明首先采用70％～75％乙醇(V/V)、2％次氯酸钠(V/V)浸泡黄芪种子以消毒灭菌，并接种于MS培养基中培养诱导无菌芽；然后将切下的子叶和芽转到含不同植物生长调节剂的MS培养基中诱导愈伤组织；之后将愈伤组织转到附加吲哚丁酸和激动素的MS培养基中诱导不定根；最后将不定根转接到含相同植物生长调节剂的液体培养基中培养，其生长速度更快。本发明具有过程简单，诱导率高，不定根增殖快等特点。

主权项

1.一种黄芪不定根组织培养方法，其特征在于包括以下过程：将黄芪的种子用70％～75％的乙醇浸泡20～30秒后，用无菌水冲洗2～4次后，再用2％次氯酸钠溶液浸泡15～20分钟，然后用无菌水冲洗3～5次，将其接种于不加任何激素的MS培养基中发芽；待无菌芽长到1.0～1.5cm时将芽和子叶分别切下，转接到含有2，4-二氯苯氧乙酸1～4mg/L、α-萘乙酸1～4mg/L、6-苄基氨基嘌呤0～2mg/L的MS培养基中培养；培养17～25天后将形成的愈伤组织切成小块，转接到含有吲哚丁酸1～4mg/L、BA 0～2mg/L的MS固体培养基中，经过15～20天的培养即有绒毛状的不定根生成，之后不定根继续生长，将生长18～21天的不定根转接到成分相同的液体培养基中培养，其生长速度更快。