发明名称 |
抑制由α<SUB>4</SUB>整合素调介的白血球粘附的杂环化合物 |
摘要 |
本发明揭示与α<SUB>4</SUB>整合素(较佳VLA-4)相结合的化合物。某些该些化合物亦可抑制白血球粘附,尤其是由α<SUB>4</SUB>整合素(较佳VLA-4)调介的白血球粘附。这些化合物可用于治疗患病的哺乳动物(例如人类)的炎症性疾病,例如哮喘病、阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s disease)、动脉粥样硬化、AIDS痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移及心肌局部缺血。这些化合物还可用于治疗炎症性脑病,例如多发性硬化症。 |
申请公布号 |
CN1656090A |
申请公布日期 |
2005.08.17 |
申请号 |
CN03811548.4 |
申请日期 |
2003.05.27 |
申请人 |
伊兰制药公司 |
发明人 |
安德烈·W·康拉迪;克里斯托夫·M·塞姆科;许英姿;弗兰克·斯塔潘贝克;布赖恩·P·斯图皮;珍妮弗·史密斯;尤金·D·托尔塞特;迈克尔·A·普莱斯 |
分类号 |
C07D401/10;A61P19/02;A61P29/00 |
主分类号 |
C07D401/10 |
代理机构 |
北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
王允方;刘国伟 |
主权项 |
1、一种式(I)化合物:<img file="A038115480002C1.GIF" wi="927" he="766" />其中每一X均独立为氟、氯或溴;p为一0到3的整数;R<sup>1</sup>及R<sup>3</sup>和它们与之键结的氮原子一同形成一氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯基、2,5-二氢吡咯-1-基、哌啶基或1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基;R<sup>2</sup>选自由低碳烷基、低碳烯基和低碳亚烷基环烷基组成的群组;及其医药上可接受的盐。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |